Vip dal cuore d'oro dicono "no" alla malattia

Attori, ministri e luminari tutti assieme al Teatro Valle. Per parlare di malattie rare e del dramma che in quattro casi su cinque sconvolge le vite dei bambini. A fare gli onori di casa è Luca Barbareschi che con la sua Fondazione ha chiesto uno sforzo corale nel combattere quelle patologie che spesso non hanno nemmeno una cura. Barbareschi, da buon anfitrione, ha chiamato sul palco amici e colleghi. E loro non si sono tirati indietro. Non potevano mancare Lucrezia Lante della Rovere, Margot Sikabonyi (intensa la sua interpretazione della poesia «Considero valore» di Erri De Luca) e Beppe Fiorello che si è aiutato con un estratto della fiction in cui veste i panni di Giuseppe Moscati, «il medico dei poveri», per ricordare a tutti che ancor prima dei farmaci «è l'amore a guarire». Il vero leit motive del convegno «Figli di un Male Minore, il diritto alla cura è un dovere sociale», è proprio questo: non far mancare l'affetto a chi soffre, perché la vita prima di tutto è speranza. Lo sa bene il comico Maurizio Battista che con la sue battute è riuscito a regalare dieci minuti di spensieratezza a grandi e piccini: «La cosa più bella della vita è riuscire a far sorridere», dirà alla fine. Nel campo delle malattie rare c'è ancora molto da fare. Lo hanno spiegato in una tavola rotonda, moderata dal direttore editoriale de Il Tempo, Roberto Arditti, la senatrice del Pdl Laura Bianconi (relatrice della legge che darà nuovo impulso alla ricerca), il presidente di Farmindustria Sergio Dompè e il professore Fernando Aiuti il quale ha spronato i legislatori «a non perdere tempo, perché chi è affetto da queste patologie ha gli stessi diritti degli altri malati». A portare un pò di speranza ci ha pensato il ministro della Salute Ferruccio Fazio annunciando uno stanziamento di 20 milioni in previsione del piano nazionale sulle malattie rare. Qualcosa si sta muovendo.